لیست آخرین اخبار و مطالب منتشرشده

جستجو در میان اخبار و مطالب منتشرشده

وراثت، ژنتیک و هموفیلی

هموفیلی یک بیماری ارثی است و در خانواده‌ها شایع است. هموفیلی ناشی از جهش یا تغییر در ژن سازنده فاکتور VIII (8) یا فاکتور IX (9) است. در ژنتیک این ژن‌ها ژن F8 و ژن F9 نامیده می‌شوند.

تالاسمی و هموگلوبین

اگر کودکی یک ژن برای هموگلوبین طبیعی و یک ژن برای هموگلوبین E به ارث ببرد، گفته می‌شود که دارای ویژگی هموگلوبین E است.

سنگ کلیه

سنگ کلیه، از رسوبات مواد معدنی و نمک‌هایی مثل کلسیم، اگزالات، اسید اوریک یا سیستین تشکیل شده‌اند و در کلیه یا مسیر ادراری شکل می‌گیرند.

تشخیص آزمایشگاهی EB

اطلاعات در مورد تشخیص آزمایشگاهی اپی درمولیز بولوزا(EB)، میتواند زمینه ساز کنترل این بیماری باشد و در تعیین شرایط بیمار بسیار موثر باشد.

اُتیسم و اشتغال

اشتغال برای افراد دارای اتیسم تنها منبع درآمد نیست، بلکه راهی برای مشارکت اجتماعی، افزایش عزت نفس و استقلال است.

درمان MS در کودکان

تحقیقات نشان می‌دهد که توجه دقیق به مدیریت این بیماری، از جمله اجرای مداخلات دارویی و سبک زندگی، می‌تواند منجر به بهبود عملکرد و کیفیت کلی زندگی کودک شود.

پرتودرمانی برای سرطان سینه

پرتودرمانی(رادیوتراپی) با استفاده از پرتو های ایکس پرانرژی تولید شده دستگاه های پرتودرمانی، با از بین بردن سلول های سرطانی، در درمان سرطان نقش دارند.

هموفیلی از بدو زندگی

اگر سابقه خانوادگی هموفیلی وجود داشته باشد، می‌توان پس از تولد، نمونه‌ای از خون نوزاد آزمایش کرد تا سطح فاکتور VIII یا IX بررسی شود و مشخص شود که آیا نوزاد هموفیلی دارد یا خیر.

آزمایش صفت تالاسمی آلفا

فهمیدن اینکه آیا دارای صفت تالاسمی آلفا هستید یا خیر، آسان است. اولین قدم برای یافتن اینکه آیا دارای صفت تالاسمی آلفا هستید یا خیر این است که پزشکان، اندازه گلبول های قرمز شما را بررسی میکنند.

تغذیه در دیابت

سازمان جهانی بهداشت (WHO) و انجمن‌های بین‌المللی دیابت توصیه می‌کنند افراد مبتلا به دیابت از یک رژیم غذایی متعادل، کم‌قند و کم‌چربی پیروی کنند.

تشخیص آزمایشگاهی EB

هدف کلی این راهنما، ارائه اطلاعات در مورد تشخیص آزمایشگاهی اپی درمولیز بولوزا (EB) ارثی به فرد برای بهبود نتایج است.