جلسه انجمن لوپوس با ریاست بنیاد امور بیماری های خاص

به گزارش بنیاد امور بیماری های خاص ، در این جلسه آقای مسرور مطالبی در مورد مشکلات انجمن لوپوس مواردی را عنوان کردند از جمله:
 با توجه به نشان دار شدن بیماری لوپوس بعنوان بیماری صعب العلاج متاسفانه هنوز از هیچ حمایتی از طرف دولت برخوردار نیستند. به طور مثال داروی سلسپت که یک داروی سرکوب کننده بیماری لوپوس است نوع ایرانیش دارای عوارض منفی می باشد و برای بیماران لوپوس مناسب نیست و نوع خارجیش تحت پوشش بیمه نمی باشد. عدم اطلاع مسئولین بیمه پایه تامین اجتماعی و بیمه صندوق سلامت در مراکز استانها و شهرستانهای دیگر بجز تهران، از قرار گرفتن بیماری لوپوس بعنوان بیماران نشان دار اطلاعی ندارند و از نظر بیمه به آن ها هیچ حمایتی نمی شود. ️همچنین خانم دکتر هاشمی در مورد استفاده بیماران لوپوس از ظرفیتهای بنیاد امور بیماریهای خاص گفتند: بیماران لوپوس با معرفی نامه از انجمن به بیمارستان آیت الله هاشمی (شرق) مراجعه و از خدمات بیمارستانی آنجا استفاده نمایند.

/انتهای پیام

بنیاد امور بیماری های خاص

@cffsd